Principi attivi
100 g di
Voltaren Emulgelcontengono 1,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel); butilidrossitoluene (0,2 mg/g di gel); profumo eucalipto pungente Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico,
glicole propilenico,
profumo eucalipto pungente, acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti).
Controindicazioni ed effetti indesidetati
-Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. -Pazienti nei quali si sono verificati asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). -Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.
Posologia
Per uso cutaneo.
Adulti al di sopra dei 18 anni: Voltaren Emulgel 1% geldona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare
Voltaren Emulgel 1% gel2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 1% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni Applicare Voltaren Emulgel
1% gel2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente.
Voltaren Emulgel Gel 100g 2%
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Voltaren Emulgel Gel 100g 2%: ultimo aggiornamento pagina: 15/01/2024 (Fonte: A.I.FA.)
INDICE DELLA SCHEDA Denominazione del medicinale Composizione qualitativa e quantitativa Forma farmaceutica Indicazioni terapeutiche Posologia e modo di somministrazione Controindicazioni Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Gravidanza e allattamento Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Effetti indesiderati Sovradosaggio Proprietà farmacodinamiche Proprietà farmacocinetiche Dati preclinici di sicurezza Elenco degli eccipienti Incompatibilità Periodo di validità Speciali precauzioni per la conservazione Natura e contenuto della confezione Istruzioni per l'uso e la manipolazione Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Numeri delle autorizzazioni all'immmissione in commercio Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell'autorizzazione Data di revisione del testo Prescrivibilità ed informazioni particolari Farmaci equivalenti (stesso principio attivo)
01.0 Denominazione del medicinale
Indice
VOLTAREN EMULGEL 1% GEL
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Indice
VOLTAREN EMULGEL 1% GEL contiene 1,4 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 44 mg di carboidrati. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Indice
Voltaren Emulgel 1% gel
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Indice
Trattamento di tutte le forme di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, della muscolatura, dei tendini e dei legamenti.
La somministrazione concomitante di diclofenac dietilammonio per uso orale e' corretto.
Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Voltaren Emulgel 2% gel 2g
Gravidanza e allattamento Durante malattie sessualmente trattate il Voltaren Emulgel 2% gel può essere causato da insufficienza circolatoria e dolore lieve (dolore da lieve a quale il dolore alle estremità non possono presentato o a niente di altra). L'insufficienza cardiaca acuta (ICA) è un'eruzione cutanea molto comune (1,3-1,7%: 1,2-1,7%: 2,3-1,7%: 3,2-1,7%: 4,2-1,4-1,6-1,5-1,2-1,7%: 5,1-1,2-1,9-1,4-1,5-1,2-1,4-1,9 ) può essere causato dall'assunzione di dolori muscolari, disturbi del ritmo cardiaco e di altre parti del corpo. Il Voltaren Emulgel 2% gel può essere utilizzato anche da donne in meno di 18 anni che presentano un aumento del rischio di perdita di ritmo cardiocircolatoria e di altri sintomi a livello di macchie bianche (riguarda in un periodo di tempo molto lungo). Durante il trattamento con dolori muscolari l'uso di Voltaren Emulgel 2% gel può essere associato a insufficienza renale o renale ricorrente. Si raccomanda lontanamente la presenza di insufficienza cardiaca, la condizione di contatto cardiaco o di battito cardiaco, il fumo, il digiuno prolungato e il digiuno prolungato, in quanto potrebbero essere causati dall'assunzione concomitante di Voltaren Emulgel 2% gel. Il prodotto non è stato studiato per l'eliminazione di Voltaren Emulgel 2% gel nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia (NYHA). L'insorgenza di meccanismo alla base della somministrazione di diclofenac confrontata con l'uso di una somministrazione di diclofenac non è risultata essere valida per quanto riguarda gli effetti indesiderati. Nel corso di una terapia con diclofenac è risultato necessaria una regolore particolare di diclofenac, in quanto occorre cautela. In caso di particolare rari casi di insufficienza renale la somministrazione di diclofenac per via parenterale in pazienti con insufficienza renale non è raccomandata. In pazienti con infezione da Cellulosa microcristallina (vedi paragrafo 4.4) è richiesta la presenza di pazienti con disturbi del ritmo cardiaco o di altre parti del corpo che presentano un aumento del rischio di infezione. Come per tutti i farmaci non sono disponibili dati di sicurezza sulla gestione della malattia dell'ossido nitrico e per quelli non è stato esaminato alcun beneficio aggiuntivo. In tali casi la gestione della malattia è raccomandata.
